Agonistas GLP-1, GIP y GCGR.
Péptidos de Pérdida de Peso
de Investigación
Los agonistas de incretina representan la mayor innovación en manejo metabólico de la última década. Desde Semaglutide hasta el triple agonista Retatrutide, esta categoría tiene la evidencia clínica más sólida para pérdida de peso sostenida.
Pérdida de Peso
Retatrutide
Triple Agonist GIP/GLP-1/GCGR
Retatrutide es el agonista triple más potente disponible, actuando simultáneamente sobre los receptores GIP, GLP-1 y glucagón (GCGR). En estudios de fase 2, logró una pérdida de peso promedio del 17.5% en 24 semanas — superior a Semaglutide y Tirzepatide. Disponible en presentaciones de 10 mg y 15 mg. Las dosis en investigación oscilan entre 2 y 12 mg semanales, escalando gradualmente.
Pérdida de Peso
Semaglutide 5 mg
GLP-1 Receptor Agonist (31 aa)
Semaglutide es un agonista del receptor GLP-1 de 31 aminoácidos con modificaciones estructurales que extienden su vida media a ~7 días, permitiendo dosificación semanal. Comercializado como Ozempic® y Wegovy® en su versión farmacéutica — misma molécula, pureza ≥99.8% verificada por HPLC y espectrometría de masas por lote.
Pérdida de Peso
Tirzepatide 15 mg
Dual GIP/GLP-1 Receptor Agonist (39 aa)
Tirzepatide es el primer agonista dual GIP/GLP-1, comercializado como Mounjaro® y Zepbound® en versión farmacéutica. En el estudio SURMOUNT-1 logró una pérdida de peso promedio del 22.5% — superando significativamente a Semaglutide. La activación del receptor GIP potencia el efecto del GLP-1 en sensibilidad insulínica y reduce los efectos gastrointestinales.