Bremelanotide — Melanocortin Agonist (MC3R/MC4R)
CAS: 189691-06-3 · Pureza: ≥99%
PT-141 (Bremelanotide) es un agonista sintético de los receptores de melanocortina (MC3R/MC4R) en el sistema nervioso central. Aprobado por la FDA en 2019 como Vyleesi para el trastorno del deseo sexual hipoactivo (HSDD) en mujeres premenopáusicas. También usado en hombres para disfunción eréctil de origen central, especialmente cuando los inhibidores PDE5 no son efectivos.
A diferencia del Viagra o Cialis (que actúan sobre el flujo sanguíneo periférico), el PT-141 actúa directamente sobre el sistema nervioso central. Activa los receptores MC4R en el hipotálamo y áreas relacionadas con la motivación sexual, aumentando la liberación de dopamina en el núcleo accumbens. Esto produce excitación y deseo sexual genuinos, no solo respuesta física.
| Objetivo | Dosis | Frecuencia | Duración |
|---|---|---|---|
| Disfunción eréctil / libido | 1.75 mg | 45 min antes (subQ) | On-demand, máx 1/día |
| HSDD en mujeres | 1.75 mg | 45 min antes (subQ) | On-demand, máx 8/mes |
| Inicio gradual / sensibles | 0.5–1 mg | 45 min antes (subQ) | Titular hasta 1.75 mg |
Limpia el tapón del vial con alcohol.
Mide 2 ml de agua bacteriostática.
Inyecta lentamente por la pared del vial.
Gira suavemente — NO agites.
Refrigera a 2–8°C. Estable 30 días.
Kisspeptin
Eje hormonal sexual completo (HPG)
BPC-157
Reduce náusea — efecto secundario común del PT-141
Hipertensos
PT-141 eleva transitoriamente la presión arterial
Inhibidores PDE5 (Viagra/Cialis)
Efecto aditivo sobre presión arterial — separar 24h
⚠ Efectos Posibles
🚫 Contraindicaciones